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医薬品、医薬原料などに対応した分析メニューをご紹介します。
日本薬局方の一般試験法、ICH Q3Dガイドラインに対応し、 元素不純物を分析します。バリデーションやスクリーニング分析もお任せください。
年間実績2,000件以上の豊富な経験と実績を活かした異物分析で、医薬品の品質管理をサポートします。
医薬品の構造確認や、1H NMRを用いたケミカルシフト、分裂パターン、積分比の確認試験など、確かな技術で迅速に対応します。
標準物質が不要でSIトレーサブルな定量NMR(qNMR)法で、医薬品原料などの純度分析に対応します。
多様な材料中の残留溶媒分析で培った経験を基に、医薬品中の残留溶媒分析に対応します。
GMPに準拠した管理下で、医薬品中のニトロソアミン類分析に対応します。
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